Налаштування
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Колір:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Колір
  • Вимк.
Повна версія
Атаканд 8 мг таблетки (кандесартан) №28
446,80 ₴
AstraZeneca (Швеція)
Код товару:
147175
У список

Атаканд 8 мг таблетки (кандесартан) №28

Немає в наявності
446,80 ₴
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник AstraZeneca (Швеція)
шт. 2
Діюча речовина препарату Кандесартан
Назва (рус) Атаканд таблетки по 8 мг №28 (14х2)
Назва Кандесартан
Фармацевтична форма продукту Таблетки
Форма продукту Таблетки
№ Реєстраційного посвідчення UA/6559/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату


АТАКАНД

(ATACAND® )



Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить кандесартану цилексетилу 8 мг або  16 мг або 32 мг

допоміжні речовини: кальцію кармелоза (кальцію карбоксиметилцелюлоза) гідроксипропілцелюлоза заліза діоксид червоно-коричневий (Е 172) лактози моногідрат магнію стеарат крохмаль кукурудзяний поліетиленгліколь 8000.


Лікарська форма.  Таблетки.


Фармакотерапевтична група. Антагоністи  рецепторів ангіотензину  ІІ.

Код АТС С09С А06.


Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.

Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка &le 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.


Протипоказання.

Гіперчутливість до кандесартану цилексетилу або до будь-якої з допоміжних речовин.

Тяжка печінкова недостатність та/або холестаз.


Спосіб застосування та дози.

Дозування при артеріальній гіпертензії.

Рекомендована початкова доза та звичайна підтримуюча доза Атаканду становить 8 мг

1   раз на добу. У більшості випадків антигіпертензивний ефект досягається протягом

4 тижнів. У деяких пацієнтів з недостатнім контролем артеріального тиску дозу можна збільшити до 16 мг 1 раз на добу та максимум до 32 мг 1 раз на добу. Терапія вимагає корекції  відповідно до реакції артеріального тиску.

Атаканд також можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами. Показано що додавання гідрохлортіазиду забезпечує додатковий антигіпертензивний ефект з різними дозами Атаканду.




Застосування пацієнтам літнього віку.

Початкова корекція дози при застосуванні пацієнтам літнього віку не є необхідною.

Застосування  пацієнтам зі зменшенням внутрішньосудинного об&rsquo єму циркулюючої рідини.

Застосування початкової дози 4 мг може розглядатись у пацієнтів з ризиком розвитку артеріальної гіпотензії таких як пацієнти з можливою дегідратацією.

Застосування при недостатності ниркової функції.

Початковою дозою  пацієнтам з нирковою недостатністю включаючи пацієнтів на гемодіалізі є 4 мг. Дозу слід підбирати  відповідно до реакції на лікування. Досвід застосування препарату  пацієнтам з дуже тяжкою або термінальною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 15 мл/хв) обмежений.

Застосування при недостатності печінкової функції.

У пацієнтів з легкою та помірною печінковою недостатністю рекомендується початкова доза 4 мг 1 раз на добу. Дозу можна коригувати відповідно до реакції на лікування. Атаканд протипоказаний пацієнтам з важкою печінковою недостатністю та/або холестазом.

Застосування  чорношкірим пацієнтам.

Антигіпертензивний ефект кандесартану є менш вираженим у темношкірих пацієнтів ніж у пацієнтів які належать до інших рас. Отже потреба у збільшенні дози Атаканду та супутній терапії для контролю артеріального тиску може частіше виникати у темношкірих пацієнтів ніж у представників інших рас.

Дозування при серцевій недостатності.

Звичайна рекомендована початкова доза Атаканду становить 4 мг 1 раз на добу. Збільшення до цільової дози 32 мг 1 раз на добу (максимальна доза) або найвищої переносимої дози відбувається за рахунок подвоєння дози з проміжками не менше

2-х тижнів. Обстеження пацієнтів із серцевою недостатністю завжди має включати оцінювання функції нирок у тому числі моніторинг креатиніну та калію сироватки крові.

Атаканд можна застосовувати разом з іншим лікуванням з приводу серцевої недостатності включаючи інгібітори АПФ бета-блокатори діуретики та дигіталіс або комбінацію цих лікарських засобів. Комбінація інгібіторів АПФ калійзберігаючих діуретиків (наприклад спіронолактону) та Атаканду не рекомендується і її слід застосовувати тільки після ретельного оцінювання потенційних переваг та ризиків.

Особливі категорії пацієнтів.

Початкова корекція дози не є необхідною при застосуванні  пацієнтам літнього віку або пацієнтам з внутрішньосудинною дегідратацією або нирковою недостатністю або легкою чи помірною печінковою недостатністю.

Застосування  дітям та підліткам

Безпека та ефективність застосування Атаканду дітям  при лікуванні гіпертензії та серцевої недостатності не встановлені.

Спосіб застосування

Приймати внутрішньо.

Атаканд слід приймати 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.

Прийом   їжі не впливає на біодоступність кандесартану.


Побічні реакції.

Лікування артеріальної гіпертензії

Небажані реакції що спостерігалися під час контрольованих клінічних досліджень були легкими і транзиторними. Був показаний зв&rsquo язок загальної частоти небажаних явищ з дозою або віком. Кількість випадків відміни лікування через виникнення небажаних явищ була подібною при лікуванні кандесартаном цилексетилом (3 1 %) та плацебо (3 2 %).

При проведенні узагальненого аналізу даних клінічних досліджень за участю пацієнтів з гіпертензією пов&rsquo язаних з кандесартаном цилексетилом небажані реакції визначалися як небажані явища частота яких при застосуванні кандесартану цилексетилу принаймні на

1 % перевищувала частоту небажаних реакцій при лікуванні плацебо. Згідно з цим визначенням найчастішими небажаними реакціями були запаморочення/вертиго головний біль та інфекції дихальних шляхів.

У наведеній нижче таблиці представлені небажані реакції дані про які отримано під час клінічних досліджень та постмаркетингового спостереження.

Використано наступні визначення частоти: дуже часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 до < 1/10) нечасто (&ge 1/1000 до < 1/100) рідко (&ge 1/10000 до < 1/1000) та дуже рідко (< 1/10000).


Система класу органів

Частота

Небажаний ефект

Інфекції та інвазії

Часто

Інфекції дихальних шляхів

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

Дуже рідко

Лейкопенія нейтропенія та агранулоцитоз

Порушення з боку обміну речовин та харчування

Дуже рідко

Гіперкаліємія гіпонатріємія

Порушення з боку нервової системи

Часто

Запаморочення/вертиго головний біль

Порушення з боку травного тракту

Дуже рідко

Нудота

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів

Дуже рідко

Підвищення рівня печінкових ферментів порушення печінкової функції або гепатит

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини

Дуже рідко

Ангіоневротичний набряк висипання кропив&rsquo янка свербіж

Порушення з боку скелетно-м&rsquo язової системи та сполучної тканини

Дуже рідко

Біль у спині артралгія міалгія

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів

Дуже рідко

Погіршення функції нирок включаючи ниркову недостатність у чутливих пацієнтів


Результати лабораторних аналізів

У  більшості випадків не спостерігалося клінічно значущого впливу Атаканду на звичайні лабораторні показники. Як і при застосуванні інших інгібіторів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи відзначено незначне зниження рівня гемоглобіну. Зазвичай для пацієнтів які приймають Атаканд немає необхідності у постійному моніторингу лабораторних показників. Проте у пацієнтів з нирковою недостатністю рекомендується періодичний моніторинг рівнів калію та креатиніну сироватки крові.

Лікування серцевої недостатності

Профіль небажаних реакцій Атаканду у пацієнтів із серцевою недостатністю узгоджувався з фармакологічними властивостями препарату та станом здоров&rsquo я пацієнтів. У клінічній програмі CHARM у якій порівнювався Атаканд у дозах до 32 мг (n = 3803) із плацебо

(n = 3796)   21 % пацієнтів групи кандесартану цилексетилу і 16 1 % пацієнтів групи плацебо припинили лікування через розвиток небажаних явищ таких як гіперкаліємія гіпотензія та ниркова недостатність. Ці явища найчастіше спостерігалися у пацієнтів старше 70 років хворих на цукровий діабет або пацієнтів які приймали інші лікарські засоби що впливають на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему зокрема інгібітори АПФ та/або спіронолактон.





У таблиці нижче представлені дані щодо небажаних реакцій що спостерігалися під час клінічних досліджень та постмаркетингового спостереження.


Система класу органів

Частота

Небажаний ефект

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

Дуже рідко

Лейкопенія нейтропенія та агранулоцитоз

Порушення з боку обміну речовин та харчування

Часто

Гіперкаліємія

Дуже рідко

Гіпонатріємія

Порушення з боку нервової системи

Дуже рідко

Запаморочення головний біль

Порушення з боку дихальної системи

Дуже рідко

Кашель

Порушення з боку судин

Часто

Гіпотензія

Порушення з боку травного тракту

Дуже рідко

Нудота

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів

Дуже рідко

Підвищення рівня печінкових ферментів порушення печінкової функції або гепатит

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини

Дуже рідко

Ангіоневротичний набряк висипання кропив&rsquo янка свербіж

Порушення з боку скелетно-м&rsquo язової системи та сполучної тканини

Дуже рідко

Біль у спині артралгія міалгія

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів

Часто

Погіршення функції нирок включаючи ниркову недостатність у чутливих пацієнтів


Результати лабораторних аналізів

У пацієнтів які приймали Атаканд за показанням серцевої недостатності часто зустрічаються гіперкаліємія та ниркова недостатність. Рекомендується періодичний моніторинг рівнів креатиніну та калію у сироватці крові.


Передозування.

Симптоми

Враховуючи фармакологічні властивості препарату основним проявом передозування ймовірно буде симптоматична гіпотензія та запаморочення. В окремих випадках передозування (до 672 мг кандесартану цилексетилу) повідомляється про одужання пацієнтів без наслідків.

Лікування

Якщо розвивається симптоматична гіпотензія слід призначити симптоматичне лікування і проводити моніторинг показників життєдіяльності. Пацієнту слід надати положення лежачи на спині з піднятими догори ногами. Якщо цього недостатньо необхідно збільшити об&rsquo єм плазми крові за допомогою інфузії наприклад   0 9 %  розчину натрію хлориду. Якщо вищезазначених заходів недостатньо можна застосувати симпатоміметичні лікарські засоби. Кандесартан не виводиться за допомогою гемодіалізу.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності протипоказане. Атаканд не рекомендується для застосування у період годування груддю.


Діти. Безпека та ефективність застосування Атаканду для дітей не встановлені.


Особливості застосування.

Ниркова недостатність

Як і при застосуванні інших засобів що гальмують ренін-ангіотензин-альдостеронову систему   можна очікувати зміни функції нирок у чутливих пацієнтів які приймають Атаканд.

При застосуванні Атаканду  пацієнтам з гіпертензією та нирковою недостатністю рекомендується періодичний моніторинг рівня калію та креатиніну сироватки крові.

Досвід застосування препарату  пацієнтам з дуже тяжкою або термінальною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 15 мл/хв) обмежений. Таким пацієнтам дозу

Атаканду слід обережно підбирати здійснюючи ретельний моніторинг артеріального тиску.

Обстеження пацієнтів із серцевою недостатністю має включати періодичне оцінювання функції нирок особливо у пацієнтів літнього віку (75 років та старших) а також у пацієнтів з порушеною функцією нирок. Під час підбору дози Атаканду рекомендується моніторинг рівня креатиніну та калію сироватки крові. До клінічних досліджень серцевої недостатності не слід залучати пацієнтів з рівнем креатиніну у сироватці   крові > 265 мкмоль/л (> 3 мг/дл).

Супутня терапія із застосуванням інгібіторів АПФ при серцевій недостатності

Ризик небажаних реакцій зокрема погіршення функції нирок та гіперкаліємія може зростати при застосуванні Атаканду у комбінації з інгібіторами АПФ. Пацієнти які приймають таке лікування потребують регулярного та ретельного контролю.

Гемодіаліз

На фоні діалізу артеріальний тиск може бути особливо чутливим до блокування

АТ1-рецепторів у результаті зменшення об&rsquo єму плазми   крові та активації ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. Таким чином пацієнтам які перебувають на гемодіалізі дозу Атаканду слід підбирати обережно здійснюючи моніторинг артеріального тиску.

Стеноз ниркової артерії

Лікарські засоби що впливають на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему включаючи антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ (АРАІІ) можуть підвищувати рівень сечовини крові та креатиніну сироватки крові у пацієнтів з білатеральним стенозом ниркової артерії або стенозом артерії єдиної нирки.

Трансплантація нирки

Досвід застосування Атаканду  пацієнтам з нещодавно перенесеною трансплантацією нирки відсутній.

Артеріальна гіпотензія

У пацієнтів із серцевою недостатністю під час лікування Атакандом може виникати гіпотензія. Вона також може розвиватися у пацієнтів з гіпертензією та внутрішньосудинною дегідратацією внаслідок прийому високих доз діуретиків. Слід з обережністю розпочинати терапію та вжити заходів щодо корекції   гіповолемії.





Анестезія та хірургічні втручання

У пацієнтів які приймають антагоністи ангіотензину ІІ під час анестезії та хірургічних втручань може виникати гіпотензія у результаті блокади ренін-ангіотензинової системи. Дуже рідко гіпотензія може бути вираженою і вимагати внутрішньовенного введення рідини та/або застосування судинозвужувальних засобів.

Стеноз аортального та мітрального клапанів (обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія)

Як і при застосуванні інших вазодилататорів особлива обережність показана пацієнтам із   гемодинамічно значущим стенозом аортального чи мітрального клапанів або обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією.

Первинний гіперальдостеронізм

Пацієнти з первинним гіперальдостеронізмом у більшості випадків не реагують на антигіпертензивні лікарські засоби що діють завдяки гальмуванню ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. Таким чином застосування Атаканду у цій популяції не рекомендується.

Гіперкаліємія

Одночасне застосування Атаканду з калійзберігаючими діуретиками препаратами калію замінниками солі що містять калій або іншими лікарськими засобами здатними підвищувати рівні калію (наприклад гепарин) може призводити до підвищення сироваткового рівня калію у пацієнтів з гіпертензією. Слід належним чином здійснювати моніторинг рівню калію.

У пацієнтів із серцевою недостатністю які приймають Атаканд може виникати гіперкаліємія. Рекомендується періодичний моніторинг рівня калію у сироватці крові. Комбінація інгібіторів АПФ калійзберігаючих діуретиків (наприклад спіронолактону) та Атаканду не рекомендується і її можна застосовувати тільки після ретельного оцінювання потенційних переваг та ризиків.

Загальні

У пацієнтів у яких судинний тонус та функція нирок залежать переважно від активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (наприклад пацієнти з тяжкою застійною серцевою недостатністю або основним захворюванням нирок включаючи стеноз ниркової артерії) лікування із застосуванням інших лікарських засобів що впливають на цю систему було пов&rsquo язано з гострою гіпотензією азотемією олігурією або рідко - гострою нирковою недостатністю. Можливість подібних ефектів не може бути виключена при застосуванні АРАІІ. Як і будь-який антигіпертензивний засіб надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ішемічною кардіопатією або ішемічним цереброваскулярним захворюванням може призводити до інфаркту міокарда або інсульту.

Антигіпертензивний ефект кандесартану може підсилюватися іншими лікарськими засобами що мають властивість знижувати артеріальний тиск незалежно від того призначені вони у якості антигіпертензивних засобів чи застосовуються за іншими показаннями.

Атаканд містить лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози лактазної недостатності Лаппа чи мальабсорбції глюкози-галактози не можна приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності

Прийом АРАІІ не слід розпочинати у період вагітності.

Епідеміологічні докази щодо ризику тератогенності після експозиції інгібіторів АПФ у період  І триместру вагітності не дають змоги зробити остаточний висновок проте незначне підвищення ризику не можна виключити. Оскільки контрольовані епідеміологічні дані щодо ризику при застосуванні АРАІІ відсутні подібні ризики можуть існувати і для цього класу лікарських засобів. За винятком випадків коли терапія із застосуванням АРАІІ вважається вкрай необхідною пацієнткам які планують вагітність необхідно призначити альтернативне антигіпертензивне лікування що має встановлений профіль безпеки для застосування у період вагітності. Якщо вагітність діагностовано лікування із застосуванням АРАІІ слід негайно припинити та якщо необхідно розпочати альтернативну терапію.

Відомо що терапія АРАІІ  у період ІІ і ІІІ триместрів здатна викликати фетотоксичність у людини (зниження функції нирок олігогідрамніон затримку осифікації черепа) та неонатальну токсичність (ниркову недостатність гіпотензію гіперкаліємію). Якщо вплив АРАІІ відбувся у період ІІ триместру вагітності рекомендується ультразвукове дослідження функції нирок та черепа.

Новонароджені чиї матері приймали АРАІІ потребують ретельного спостереження на предмет гіпотензії.

Застосування у період годування груддю.

Оскільки доступної інформації щодо застосування Атаканду у період годування груддю немає Атаканд не рекомендується для застосування а альтернативні методи лікування з краще вивченими профілями безпеки у період годування груддю є переважними особливо у період годування новонароджених або недоношених дітей.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Досліджень щодо впливу кандесартану на здатність керувати транспортними засобами та працювати з   іншими механізмами не проводилося. Проте слід взяти до уваги що під час лікування Атакандом   розвиваються запаморочення або підвищена втомлюваність.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарати що вивчалися у клінічних фармакокінетичних дослідженнях включають гідрохлоротіазид варфарин дигоксин пероральні контрацептиви (тобто етинілестрадіол/левоноргестрел) глібенкламід ніфедипін та еналаприл. Клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії з цими лікарськими засобами не виявлено.

Одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків препаратів калію замінників солі що містять калій або інших лікарських препаратів (наприклад гепарину) може підвищувати рівні калію. Контроль рівнів калію слід здійснювати належним чином.

Повідомлялося про оборотне підвищення сироваткових концентрацій літію і токсичності під час одночасного прийому літію та інгібіторів АПФ.

Подібний ефект може спостерігатися при застосуванні АРАІІ. Застосування кандесартану з літієм не рекомендується. Якщо підтверджено необхідність комбінації рекомендується ретельний моніторинг сироваткових рівнів літію.

При одночасному введенні АРАІІ з нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) (наприклад селективними інгібіторами ЦОГ-2 ацетилсаліциловою кислотою (> 3 г/добу) та неселективними НПЗЗ) може спостерігатися послаблення антигіпертензивного ефекту.

Як і при застосуванні інгібіторів АПФ одночасний прийом АРАІІ та НПЗЗ може призводити до підвищення ризику погіршення функції нирок включаючи можливу гостру ниркову недостатність та підвищення рівня калію у сироватці крові зокрема у пацієнтів з ослабленою вже на початку лікування функцією нирок. Комбінацію слід застосовувати з обережністю особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнту необхідно провести належним чином гідратацію і увагу слід приділити моніторингу функції нирок після початку супутньої терапії та періодично у подальшому.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Ангіотензин ІІ &ndash головний вазоактивний гормон ренін-ангіотензин-альдостеронової системи що відіграє роль у патофізіологічному механізмі розвитку гіпертензії серцевої недостатності та інших серцево-судинних захворювань. Він також відіграє роль у патогенезі остаточної гіпертрофії та ураження органів. Основні фізіологічні ефекти ангіотензину ІІ такі як вазоконстрикція стимуляція альдостерону регуляція сольового та водного    гомеостазу     та     стимуляція    росту    клітин   відбуваються   за   участю   рецепторів

типу 1 (АТ1).


Кандесартану цилексетил є препаратом-попередником придатним для прийому внутрішньо. Він швидко перетворюється в активну речовину кандесартан шляхом ефірного гідролізу під час всмоктування з травного тракту. Кандесартан є антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ (АРАІІ) селективним щодо рецепторів АТ1 зі щільним зв&rsquo язуванням та повільним від&rsquo єднанням від рецептора. Йому невластива агоністична активність.

Кандесартан не гальмує АПФ що перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ і руйнує брадикінін. Не помічено впливу на АПФ та посилення брадикініну чи речовини Р. У контрольованих клінічних дослідженнях що порівнювали кандесартан з інгібіторами АПФ частота кашлю була нижчою у пацієнтів які приймали кандесартану цилексетил. Кандесартан не зв&rsquo язує та не блокує рецептори інших гормонів чи іонні канали що є важливими у регуляції серцево-судинної системи. Антагонізм до рецепторів ангіотензину ІІ (АТ1) призводить до дозозалежного зростання плазмових рівнів реніну ангіотензину І та ангіотензину ІІ а також до зменшення плазмової концентрації альдостерону.

Артеріальна гіпертензія

При гіпертензії кандесартан викликає дозозалежне довготривале зниження артеріального  тиску. Антигіпертензивна дія відбувається за рахунок зменшення системного периферичного опору без рефлекторного підвищення частоти серцевих скорочень. Вказівки на серйозну або посилену гіпотензію після прийому першої дози чи синдрому відміни після припинення лікування відсутні.

Після прийому одноразової дози кандесартану цилексетилу початок антигіпертензивного ефекту у більшості випадків спостерігається протягом 2-х годин. При тривалому лікуванні основне зменшення артеріального тиску при усіх дозах зазвичай досягається протягом чотирьох тижнів і зберігається впродовж довгострокового лікування. Згідно з даними метааналізу середній додатковий ефект при збільшенні дози з 16 мг до 32 мг 1 раз на добу був незначним. Беручи до уваги міжіндивідуальні відмінності у деяких пацієнтів можна очікувати більш виражений ніж середній ефект. Кандесартану цилексетил за умови прийому 1 раз на добу забезпечує ефективне та плавне зниження артеріального тиску протягом 24 годин із незначною відмінністю між максимальним та мінімальним ефектами під час інтервалу дозування. Антигіпертензивний ефект та переносимість кандесартану та лосартану порівнювались у ході двох рандомізованих подвійних сліпих досліджень за участю загалом 1268 пацієнтів із легкою або помірною гіпертензією. Мінімальне зниження артеріального тиску (систолічний/діастолічний) становило 13 1/10 5 мм рт. ст. для кандесартану цилексетилу 32 мг 1 раз на добу та 10/8 7 мм рт. ст. для лосартану калію 100 мг 1 раз на добу (відмінність у зменшенні артеріального тиску 3 1/1 8 мм рт. ст. р< 0 0001/р< 0 0001).

При застосуванні кандесартану цилексетилу разом з гідрохлоротіазидом спостерігається додаткове зниження артеріального тиску. Посилений антигіпертензивний ефект також відзначається якщо кандесартан цилексетил комбінують з амлодипіном або фелодипіном.

Лікарським засобам що блокують ренін-ангіотензин-альдостеронову систему властивий менш виражений антигіпертензивний ефект у темношкірих пацієнтів (які зазвичай складають популяцію з низьким рівнем реніну) ніж у представників інших рас. Це також характерно для кандесартану.

Кандесартан посилює нирковий кровотік і або не впливає або підвищує швидкість клубочкової фільтрації за рахунок зменшення судинного опору в нирках та фракції фільтрації. У тримісячному клінічному дослідженні за участю пацієнтів з гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу та мікроальбумінурією антигіпертензивне лікування кандесартаном цилексетилом зменшувало виділення альбуміну з сечею. У даний час відсутні дані щодо впливу кандесартану на прогресування діабетичної нефропатії.

Вплив кандесартану цилексетилу у дозах 8-16 мг (середня доза - 12 мг) 1 раз на добу на серцево-судинну захворюваність та летальність оцінювалась у рандомізованому клінічному дослідженні за участю 4937 пацієнтів літнього віку (віком 70-89 років 21 % віком 80 років та старших) з легкою та помірною гіпертензією з середньою тривалістю 3 7 року


(Дослідження когнітивної здатності та прогнозу у людей літнього віку). Пацієнти приймали кандесартану цилексетил або плацебо разом з іншим антигіпертензивним лікуванням що додавалось при необхідності. Артеріальний тиск знижувався з 166/90 до 145/80 мм рт. ст. у групі кандесартану і з 167/90 до 149/82 мм рт. ст. у контрольній групі. Статистично

значущої відмінності у кількості значних серцево-судинних явищ не спостерігалося. Зареєстровано 26 7 явищ на 1000 пацієнто-років у групі кандесартану порівняно з

30 явищами на 1000 пацієнто-років у контрольній групі.

Серцева недостатність

Лікування кандесартаном цилексетилом знижує летальність знижує кількість госпіталізацій з приводу серцевої недостатності та полегшує симптоми у пацієнтів із систолічною дисфункцією лівого шлуночка що було показано у ході програми « Кандесартан при серцевій недостатності &ndash оцінювання зниження летальності та захворюваності» (CHARM).

Ця плацебо-контрольована подвійна сліпа дослідницька програма за участю пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) функціональних класів ІІ-IV за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA) складалася з трьох окремих досліджень: CHАRM-Альтернатива (n = 2028) за участю пацієнтів з ФВЛШ &le 40 % які не приймали інгібітори АПФ через непереносимість (переважно через кашель 72 %) CHARM-Додавання (n = 2548) за участю пацієнтів з ФВЛШ &le 40 % які приймали інгібітори АПФ і CHARM-Збереження (n = 3023) за участю пацієнтів з ФВЛШ > 40 %. У дослідженні CHARM-Альтернатива композитна кінцева точка летальності від серцево-судинного захворювання або першої госпіталізації з приводу ХСН була значно зменшеною при лікуванні кандесартаном порівняно з плацебо. Відносний ризик зменшувався на. Композитна кінцева точка летальності з будь-яких причин або першої госпіталізації з приводу ХСН була також значно зниженою у групі кандесартану абсолютна різниця становить   6 %. Обидві складові цих композитних кінцевих точок &ndash летальність та захворюваність (госпіталізація з приводу ХСН) &ndash свідчать на користь сприятливого ефекту кандесартану. Лікування кандесартаном цилексетилом призводило до покращення функціонального класу за NYHA (р = 0 008).

У дослідженні CHARM-Додавання композитна кінцева точка летальності від серцево-судинного захворювання або першої госпіталізації з приводу ХСН була значно зниженою у групі кандесартану порівняно з плацебо. (Відносний ризик зменшувався на 15 %). Композитна кінцева точка летальності з будь-яких причин або першої госпіталізації з приводу ХСН була також суттєво зменшеною у групі кандесартану абсолютна різниця становить 3 9 %. Обидві складові цих композитних кінцевих точок &ndash летальність та захворюваність &ndash свідчать на користь сприятливого ефекту кандесартану. Лікування кандесартаном цилексетилом призводило до покращення функціонального класу за NYHA (р = 0 02).

У дослідженні CHARM-Збереження статистично значущого зменшення композитних кінцевих точок летальності від серцево-судинного захворювання або першої госпіталізації з приводу ХСН досягнуто не було.

Летальність з будь-яких причин не була статистично значущою при аналізі окремо в кожному з трьох досліджень CHARM.   Проте летальність з будь-яких причин була також оцінена у сукупній популяції досліджень CHARM-Альтернатива та CHARM-Додавання ВР 0 88 (95 % ДІ: 0 79&ndash 0 98 р = 0 018) та усіх трьох досліджень ВР 0 91 (95 % ДІ:

0 83&ndash 1 00 р = 0 055).

Позитивний ефект кандесартану був постійним незважаючи на вік стать та супутнє медикаментозне лікування. Кандесартан також був ефективним у пацієнтів які одночасно приймали бета-блокатори та інгібітори АПФ при цьому позитивний ефект був отриманий незалежно від того чи приймав пацієнт інгібітори АПФ у цільовій дозі рекомендованій керівництвами з лікування.



У пацієнтів з ХСН та зниженою систолічною функцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка ФВЛШ &le 40 %) кандесартан знижує системний судинний опір і тиск заклинювання легеневих капілярів підвищує активність реніну у плазмі крові і концентрацію ангіотензину ІІ а також знижує рівень альдостерону.

Фармакокінетика.

Абсорбція та розподіл

Після прийому внутрішньо кандесартану цилексетил перетворюється на активну речовину кандесартан. Абсолютна біодоступність кандесартану становить приблизно 40 % після прийому внутрішньо розчину кандесартану цилексетилу. Відносна біодоступність лікарсько

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.
Повідомлення
Зворотний дзвінок
Розшифрувати рецепт
Онлайн чат
Як вам зручніше з нами звʹязатися?
Скасувати
Кнопка зв'язку